Disgrifiad Cynnyrch
Mae TheInfluenzaA plus B/COVID{0}}/Dyfais RapidTest Antigen RSV yn imiwno-imiwnedd gweledol cyflym ar gyfer canfod ansoddol, rhagdybiol o firaolantigenau ffliw A a B, swabiau ffurfthroat antigen ac antigen RSV a sbesimenau swablys asoffaryngeal yn ansoddol. Mae'r prawf wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio fel cymorth i wneud diagnosis gwahaniaethol cyflym o feirws ffliw A acíwt math A a math B, COVID-19 a haint RSV.
Egwyddor
Mae Dyfais RapidTest Antigen Influenza A plus B/COVID{0}}/RSV yn canfod antigenau firaol ffliw A aB, COVID-19 ac Antigen RSV trwy ddehongliad gweledol o ddatblygiad lliw ar y stribed. Mae gwrthgyrff gwrth-ffliw A a B, Gwrth-COVID-19 a Gwrth-RSVantibodies yn cael eu hansymudol ar ranbarthau prawf y bilen yn y drefn honno. Yn ystod profion, mae'r sbesimen a echdynnwyd yn adweithio â gwrthgyrff gwrth-ffliw A,B, COVID-19 a RSV wedi'i gyfosod â gronynnau lliw a'u rhag-orchuddio ar y pad sampl o'r prawf. Yna mae'r cymysgedd yn ymfudo trwy'r bilen trwy weithrediad capilari ac yn rhyngweithio ag adweithyddion ar y bilen. Os oes digon o firaantigenau ffliw A a B neu antigeninthespecimen COVID, bydd band(iau) lliw yn ffurfio ar y rhanbarth prawf o'r bilen. Mae presenoldeb rhanbarthau bandin lliw yn dangos canlyniad cadarnhaol ar gyfer yr antigenau firaol penodol, tra bod ei absenoldeb yn dynodi canlyniad negyddol. Mae ymddangosiad band lliw yn y rhanbarth rheoli yn gweithredu fel rheolaeth weithdrefnol, sy'n dangos bod cyfaint priodol sbesimen wedi'i ychwanegu a bod pilen wedi'i chwythu.
