Manyleb
Enw Cynnyrch | Pecyn prawf cyflym COVID-19 | |
Math o eitem | COV-201 | |
Casgliad Samplau Antigen | Nasopharyngeal | |
Manyleb Pacio | 1 cit / blwch, 5 cit / blwch, 25 cit / blwch | |
Maint | 160 * 55 * 20mm | 1 cit / blwch |
190 * 125 * 30mm | 5 cit / blwch | |
190 * 125 * 70mm | 25 cit / blwch | |
Bywyd silff | 2 flynedd | |
Amser Prawf | Aros tua 15 munud | |
Storio | Dylid storio'r pecyn ar 2-30 ° C. | |
Cyflwyniad cynnyrch
Mae'r pecyn prawf cyflym COVID-19 (Aur Colloidal) yn immunoassay gweledol cyflym ar gyfer canfod ansoddol, rhagdybiol o antigenau COVID-19 o swabiau oropharyngeal a sbesimenau swab nasopharyngeal. Bwriedir i'r prawf gael ei ddefnyddio fel cymorth i wneud diagnosis gwahaniaethol cyflym o haint firws COVID-19 acíwt.
Ni phrofwyd dilysrwydd pecyn prawf cyflym COVID-19 (Aur Colloidal) ar gyfer adnabod na chadarnhau PCR.
Gall casglu, storio a chludo sbesimenau annigonol neu amhriodol arwain at ganlyniad prawf negyddol ffug.
Mae plant yn tueddu i daflu firws am gyfnodau hirach nag oedolion, a all arwain at wahaniaethau mewn sensitifrwydd rhwng oedolion a phlant.
Mae gwerthoedd rhagfynegol cadarnhaol a negyddol yn ddibynnol iawn ar gyffredinrwydd. Mae canlyniadau profion positif ffug yn fwy tebygol yn ystod cyfnodau o weithgaredd COVID isel pan fo nifer yr achosion yn gymedrol i isel.
Yn gyffredinol, gellir canfod antigen mewn sbesimenau anadlol uchaf yn ystod cyfnod acíwt yr haint. Mae canlyniadau cadarnhaol yn nodi presenoldeb antigenau firaol, ond mae angen cydberthynas glinigol â hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall i bennu statws haint. Nid yw canlyniadau cadarnhaol yn diystyru haint bacteriol na chyd-heintio â firysau eraill. Efallai nad yr asiant a ganfyddir yw achos pendant y clefyd.
Ni fwriedir i ganlyniadau profion negyddol reoli mewn heintiau firaol neu facteria eraill nad ydynt yn SARS.
Dylid trin canlyniadau negyddol, gan gleifion â symptomau sy'n cychwyn y tu hwnt i bum niwrnod, fel rhai rhagdybiol a gellir cadarnhau gyda assay moleciwlaidd, os oes angen ar gyfer rheoli cleifion.
Os oes angen gwahaniaethu firysau a straenau SARS penodol, mae angen cynnal profion ychwanegol, mewn ymgynghoriad ag adrannau iechyd cyhoeddus y wladwriaeth neu leol.
Manteision
Manteision pecyn prawf cyflym COVID-19 :
-Gweithrediad hawdd
-Mae manylebau amlbwrpas ar gael
Caffael sampl hawdd
Proffil y cwmni
Sefydlwyd Hangzhou Lysun Biotechnology Co, Ltd yn 2018 ac mae wedi'i leoli yn ninas brydferth Parth Uwch-dechnoleg Hangzhou Binjiang. Mae'n fenter uwch-dechnoleg biofeddygol sy'n arbenigo mewn ymchwilio a datblygu, cynhyrchu a gwerthu adweithyddion diagnostig in vitro ac offerynnau ategol. Fel gwneuthurwr cynnyrch a darparwr gwasanaeth POCT proffesiynol, mae Lysun yn canolbwyntio ar ddatblygu, dylunio a gweithgynhyrchu adweithyddion diagnostig a cefnogi offerynnau POCT ym meysydd hunan-brawf, biocemeg glinigol ac imiwnoleg. Mae gan aelodau craidd y cwmni brofiad cyfoethog yn y diwydiant IVD, ac mae gan fwy na 50% radd meistr' s neu'n uwch. Mae'r cwmni'n cadw at y cysyniad o" ansawdd yn gyntaf, cwsmer yn gyntaf, gonestrwydd a quot&sy'n canolbwyntio ar bobl;, yn sefydlu ac yn gweithredu proses reoli amp; D safonedig a thrylwyr a phroses reoli amp; D safonol a thrylwyr a phroses sefydlog ac effeithlon system rheoli ansawdd. Mae'r cwmni wedi pasio ardystiad system rheoli ansawdd EN ISO 13485: 2016 ac wedi pasio ardystiad cynnyrch CE o TUV De'r Almaen. Ar ôl ei sefydlu, mae Lysun wedi sicrhau bron i 20 o batentau a hawlfreintiau amrywiol, ac mae ganddo anrhydeddau a chymwysterau amrywiol fel technoleg daleithiol. busnesau bach a chanolig eu maint a Phrosiect yr Eryr Ifanc. Mae'r cwmni'n cadw at y cysyniad talent o wneud y defnydd gorau o'u talentau a gwneud eu gweithwyr yn berchnogion busnes." Sylfaen yr achos mawr, bydd y dynged yn para am byth", bydd Lysun yn parhau i ganolbwyntio ar y diwydiant ymweithredydd diagnostig in vitro a dod yn wneuthurwr proffesiynol o gynhyrchion diagnostig meddygol.
Tystysgrif


















