Hawdd defnyddio Home Gan ddefnyddio Dyfais Prawf Cyflym Antigen-19 COVID

manyleb

Cyflwyniad cynnyrch

  YrCOVID{0}}Prawf Cyflym Antigen Dyfaisyn brawf imiwn gweledol cyflym ar gyfer canfod ansoddol, tybiedig o antigenau COVID-19 o swabiau oroffaryngeal a sbesimenau swab trwynoffaryngeal. Mae'r prawf wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio fel cymorth i wneud diagnosis gwahaniaethol cyflym o haint firws COVID-19 acíwt.

Mae dilysrwyddCOVID{0}}Prawf Cyflym Antigen Dyfais heb ei brofi ar gyfer adnabod neu gadarnhau PCR.

Gall casglu, storio a chludo sbesimenau annigonol neu amhriodol arwain at ganlyniad prawf negyddol ffug.

Mae plant yn tueddu i ollwng firws am gyfnodau hirach nag oedolion, a all arwain at wahaniaethau mewn sensitifrwydd rhwng oedolion a phlant.

Mae gwerthoedd rhagfynegol cadarnhaol a negyddol yn ddibynnol iawn ar fynychder. Mae canlyniadau profion positif ffug yn fwy tebygol yn ystod cyfnodau o weithgarwch COVID isel pan fo nifer yr achosion yn gymedrol i isel.

Yn gyffredinol, gellir canfod antigen mewn sbesimenau anadlol uwch yn ystod cyfnod acíwt yr haint. Mae canlyniadau cadarnhaol yn dangos presenoldeb antigenau firaol, ond mae angen cydberthynas glinigol â hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall i bennu statws haint. Nid yw canlyniadau cadarnhaol yn diystyru haint bacteriol na chyd-heintio â firysau eraill. Efallai nad yr asiant a ganfyddir yw achos pendant y clefyd.

Ni fwriedir i ganlyniadau profion negyddol reoli heintiau firaol neu bacteriol eraill nad ydynt yn SARS.

Dylid trin canlyniadau negyddol, o gleifion â symptomau sy'n dechrau y tu hwnt i bum niwrnod, fel rhai tybiedig a gellir cadarnhau gyda asesiad moleciwlaidd, os oes angen ar gyfer rheoli cleifion.

Os oes angen gwahaniaethu rhwng firysau a straenau SARS penodol, mae angen profion ychwanegol, mewn ymgynghoriad ag adrannau iechyd cyhoeddus y wladwriaeth neu leol.

Manteision

Manteision pecyn prawf cyflym COVID{0}}:

l Gweithrediad hawdd

l Mae manylebau lluosog ar gael

l Caffael sampl hawdd

Proffil cwmni

Sefydlwyd Hangzhou Lysun Biotechnology Co, Ltd yn 2018 ac mae wedi'i leoli yn ninas hardd Parth Uwch-dechnoleg Hangzhou Binjiang. Mae'n fenter uwch-dechnoleg biofeddygol sy'n arbenigo mewn ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu adweithyddion diagnostig in vitro ac offerynnau ategol. Fel gwneuthurwr cynnyrch POCT proffesiynol a darparwr gwasanaeth, mae Lysun yn canolbwyntio ar ddatblygu, dylunio a gweithgynhyrchu adweithyddion diagnostig a cefnogi offer POCT ym meysydd hunan-brawf, biocemeg glinigol, ac imiwnoleg. Mae gan aelodau craidd y cwmni brofiad cyfoethog yn y diwydiant IVD, ac mae gan fwy na 50 y cant radd meistr neu uwch. Mae'r cwmni'n cadw at y cysyniad o "ansawdd yn gyntaf, cwsmer yn gyntaf, gonestrwydd a phobl-ganolog", yn sefydlu ac yn gweithredu proses reoli ymchwil a datblygu safonol a thrylwyr a system rheoli ansawdd sefydlog ac effeithlon. Mae'r cwmni wedi pasio ardystiad system rheoli ansawdd EN ISO 13485:2016 ac wedi pasio ardystiad cynnyrch CE o TUV South Germany.Since ei sefydlu, mae Lysun wedi cael bron i 20 o batentau a hawlfreintiau amrywiol, ac mae ganddo amrywiol anrhydeddau a chymwysterau megis seiliedig ar dechnoleg daleithiol. mentrau bach a chanolig a'r Young Eagle Project. Mae'r cwmni'n cadw at y cysyniad talent o wneud y defnydd gorau o'u doniau a gwneud eu gweithwyr yn berchnogion busnes. "Sylfaen yr achos mawr, bydd y dynged yn para am byth", bydd Lysun yn parhau i ganolbwyntio ar y diwydiant adweithydd diagnostig in vitro a dod yn wneuthurwr proffesiynol o gynhyrchion diagnostig meddygol.

Tystysgrif