Ar 17 Mai, dyfarnwyd Tystysgrif CE yr UE i Hunan-brofi Dyfais Prawf Cyflym Antigen (Colloidal Gold) Covid-19 a ddatblygwyd yn annibynnol gan Hangzhou Lysun Biotechnology Co., LTD. Mae'n golygu y gellir gwerthu a defnyddio'r pecyn hunan-brawf mewn 27 o wledydd yr UE a gwledydd eraill sy'n cydnabod y dystysgrif CE.
Mae gan Dyfais Prawf Cyflym Antigen Covid-19 fanteision sylweddol megis sensitifrwydd a phenodoldeb uchel, canfod cyflym, a darllen hawdd. Ar wahân i dechnegwyr meddygol proffesiynol, gall unigolion hefyd ei weithredu'n hawdd. Covid-19 Gellir cymhwyso Dyfais Prawf Cyflym Antigen i senarios lluosog megis ysbytai, rheoli clefydau, tollau, meysydd awyr, cymunedau, ysgolion, mentrau, ac ati. Gall ddiwallu anghenion canfod atal epidemig yn gyflym ar y safle yn well. a rheolaeth mewn gwahanol wledydd, a bydd yn parhau i gael ei ddefnyddio'n fyd-eang i helpu i atal a rheoli epidemig newydd y goron.
